疫苗研究室

作者: 来源: 更新时间:2015年11月19日 点击数:

1.研究团队简介

疫苗研究室主要从事新型疫苗及新型疫苗佐剂的研发。经过多年的积累已成功建立2个疫苗技术平台,并运用于新型疫苗的开发。(1)新型疫苗佐剂平台建立。该平台的建立是实现由仿制模式向自主创新模式转变的疫苗研发模式的关键。胡云章主任带领科研团队以危险信号分子理论为依据,以氢氧化锌(Zn(OH)2)微米颗粒作为疫苗输送系统,与我所拥有自主知识产权的内源性危险信号分子硫酸乙酰肝素作为免疫刺激剂,通过共沉淀形成微米级复合佐剂颗粒,研究证明其具有很好的佐剂效应和良好的安全性,并对其作用机制进行深入的研究,明确其作用机理,为研制传染病疫苗,进行现有产品的升级换代或为满足国家需求、扩大生产规模等提供技术支撑。该平台获国家重大传染病专项基金支持,申请并获得佐剂相关国家发明专利3项。2014年新申请佐剂相关专利4项,获得美国专利一项。2015年团队以优异的成绩完成了云南省科技厅省创新团队项目“中国医学科学院医学生物学研究所新型疫苗佐剂应用研究省创新团队” 2011CI140,并取得了创新团队的认证认可。(2)噬菌体展示技术平台建设。该技术平台应用于新型基因工程药物的研究与开发,在此平台上进行了多种基因工程疫苗的研发,并获得了3项发明专利。近年来“治疗2型糖尿病I类新药生物制品RBP4临床前研究研究”获得了云南省高技术产业发展计划的支持。3病毒感染后相关非编码RNA相互作用机制的研究,包括HAVEBV等病毒。近期从HAV病毒减毒株适应细胞株KMB17细胞中,通过深度测序技术首次鉴定出两个HAV表达的microRNA,同时证明了这两个microRNA的功能,发表SCI论文2篇。

此外,研究室从事重大非传染性疾病疫苗研究。11型糖尿病预防性疫苗。利用反义肽诱导抗反义肽抗体抑制针对胰岛细胞的自免应答,达到治疗1型糖尿病的目的。该项目在国家863项目支持下已完成临床前药效学研究,正进行中试工艺的优化及GLP研究。22型糖尿病治疗性疫苗。研究团队提出一个2型糖尿病治疗性疫苗研制的新思路---CXCL5为靶点,将CXCL5基因或其表位展示在噬菌体表面,构建成噬菌体为载体的复合抗原,免疫机体后,产生抗CXCL5或其表位的抗体,中和血液中的CXCL5,降低CXCL5的表达量,最终逆转或减轻胰岛素抵抗及2型糖尿病。我们的前期研究表明该治疗性疫苗免疫db/db小鼠后能显著降低血糖水平,病理检测心、肝、脾、肺、肾及脑组织均无异常,目前正进行扩大规模的药效学及药理学研究。上述疫苗的研究获国家发明专利,国内外未见报道,均属国家1类新药。

5年研究团队在The FASEB Journal.VaccinePLoS OneHuman Vaccine Immunotherapeutics Virol JournalDNA and cell Biology等多个SCI杂志上发表了一系列文章。获得了10多项国家级、省级、校级、所级课题的支持。

 

2.负责人介绍及联系方式

胡云章,男,研究员,博导,现任中国医学科学院医学生物学研究所国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心常务副主任,同时兼任疫苗研究室主任。主要从事病毒性疫苗及佐剂的开发和抗病毒免疫基础研究。主持过国家级及省市级课题10余项,目前在研6项,其中2项为国家级课题,3项为省部级,1项为所院级。2002年获云南省中青年学术技术带头人称号,2005年获云南省自然科学奖二等奖一项(排名第一),2008年,获得云南省科学技术奖”科技进步类一等奖(排名第一),中国医学科学院/北京协和医学院“优秀教师”称号,2010-2011年度获,中国医学科学院/北京协和医学院“优秀科技工作者”称号,2011年,领导的研究团队获得云南省科技厅授予的“中国医学科学院医学生物学研究所新型疫苗佐剂及应用研究省创新团队”奖。申请第一发明人专利10余项;获得发明专利授权近10项,其中美国专利一项;发表论文70余篇,其中SCI论文9篇,;多年来先后培养硕士研究生10余名,博士研究生7名。

联系方式:huyunzhangym@126.com


3.主要研究方向

研究方向是疫苗学,主要从事新型疫苗及疫苗佐剂的研究开发,并开展佐剂与免疫系统相互作用的相关基础性研究,同时创新性地开展了糖尿病、高血压等代谢性疾病的治疗性疫苗的研制,建立了适用于多种疫苗的新型疫苗佐剂技术平台及噬菌体展示的多表位疫苗技术平台。