食品药品审核查验中心公开征求《药品生产质量管理规范》生物制品附录(征求意见稿)的意见

作者: 佚名 来源: 国家药品监督管理局 更新时间:2019年11月29日 点击数:

2019-11-29

为贯彻落实《疫苗管理法》有关要求,进一步加强疫苗管理,规范疫苗生产和质量管理行为,组织对《药品生产质量管理规范》生物制品附录进行修订,形成了征求意见稿(附件),现向社会公开征求意见。请于2019年12月8日前将意见和建议反馈我中心。

 

传真:010-68441300

 

邮箱:vaccine@cfdi.org.cn

 

 

附件:1. 《药品生产质量管理规范》生物制品附录(征求意见稿)

 

      2. 反馈意见表

 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心        

2019年11月27日