导读：在顶刊《Nature communications》发布。

2023年9月25日，中国生物杨晓明、张云涛团队与复诺健贾为国团队非常高兴地宣布，其自主研发的新型猴痘mRNA疫苗VGPox1/2已在顶级期刊《NatureCommunications》（自然-通讯）上于本月22日获正式发表。

中国生物和复诺健团队在《NatureCommunications》上发表文章

图片来源：复诺健官微

这是全球首篇在Nature系列上发表的mRNA猴痘设计和数据的文章，其结果表明单次剂量的VGPox1/2可在疫苗接种后7天内提供对致命病毒攻击的保护，并观察到了长期的免疫活性。该结果优于在BioRxiv上发表的国际某头部mRNA疫苗公司的同类mRNA猴痘疫苗数据（后者在二免后21天起效）。

VGPox1/2之所以具有如此出色的免疫活性,得益于其独特的抗原设计。该研究最早于2022年11月全球首发在BioRxiv预印本，于同年12月30日被自然通讯收稿，于2023年9月22日最终发表。

文章亮点：

☆将两种关键的病毒抗原融合成单个mRNA序列并产生了更强的免疫反应。

☆只需一剂疫苗即可诱导有效的中和抗体滴度。

☆免疫后仅需7天，即可对实验动物提供完全的免疫保护。

关于猴痘

自2022年5月以来，猴痘疫情持续在全球多个区域广泛流行，已有113个国家（地区）报告了89000多例猴痘确诊病例，包含152例死亡病例。国家卫健委公告显示，自9月20日起，猴痘被纳入乙类传染病进行管理。

目前，全球已批准用于预防猴痘的疫苗有三种，分别是丹麦JYNNEOS疫苗、美国ACAM2000疫苗，以及日本LC16疫苗。

中国生物和复诺健的研究结果表明，VGPox系列疫苗增强了免疫原性，可以作为目前全病毒疫苗的可行替代方案来防御猴痘，同时也展现了中国在mRNA疫苗研发技术上追赶国际先进水平的能力。

VGPox1/2

VGPox1/2这款创新疫苗拥有独特的序列设计，将两种关键的猴痘抗原共同表达为一种融合蛋白。相关研究表明，这种融合蛋白的设计（VGPox1/2）优于使用两条单独的mRNA序列来分别表达抗原的传统方法（如下图VGPox3所示）。

图片来源：复诺健官微

与上述传统设计相比，中国生物和复诺健的融合蛋白设计所引发的抗猴痘免疫反应，起效明显更快，也更为显著：值得注意的是，在攻毒实验中，这种增强的免疫反应在单次疫苗接种后仅7天，即为小鼠提供了可抵御病毒感染的有效保护。

图片来源：复诺健官微

与目前已被批准用于猴痘的人痘病毒疫苗（VACV）相比，融合A35R/M1RmRNA疫苗在单剂免疫后7天，可诱导针对这两种病毒抗原更高的抗体滴度。

图片来源：复诺健官微

除了优越的免疫功效外，VGPox1/2单条mRNA表达融合蛋白的设计充分考虑了未来生产的可规模化，有效降低生产成本，且单次免疫的方案亦可获得更好的患者依从性。