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2021-06-21
2021-06-21 导读:开启“博腾智造”新征程 2021年6月18日,中国重庆--重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:300363,以下简称 “博腾股份”、“博腾”、“公司”)宣布其位于重庆长寿生产基地的多功能GMP车间(以下简称:109车间)正式投产。此次109车间的正式投产将进一步扩充公司小分子原料药CDMO产能,满足订单交付和业务扩充需求。同时值得一提的是,本次109车间在设计上引入智能制造理念,着力提升生产自动化水平,确保我们能以更快的速度交付更高质量的产品,助力查看更多 -
2021-06-21
2021-06-21 《自然》发表的一篇论文报道,接种辉瑞- BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2(又称delta)变异株(首次于印度发现)和一些其他变异株,包括B.1.525(首次发现于尼日利亚)。 随着新冠病毒新变异株的出现,亟需评估现有疫苗产生抗体、中和这些变异的免疫作用。世界卫生组织已指定B.1.617.2为需要关注的新冠突变病毒株,B.1.525为需要留意的变异毒株。 得克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的史佩勇和同事使用了20个血清样本,这些样本来自15位接种了2剂辉瑞-BioNTech疫苗的人,测试血清对重组查看更多 -
2021-06-17
2021-06-17 6月16日,智飞生物公告,公司自主产品注射用母牛分枝杆菌,取得国家药监局下发的药品注册证书。 智飞生物表示,该产品是国内外首个也是唯一一个批准上市,可同时用于预防潜伏感染人群发生肺结核疾病和辅助治疗结核病的产品。查看更多 -
2021-06-17
2021-06-17 辉瑞和Moderna旗下两款mRNA疫苗展现的超90%的有效率将mRNA新冠疫苗研发推向高潮,然而最近“mRNA三巨头”中的另一位Curevac旗下新冠候选疫苗的表现却在一定程度上为这股mRNA热浇了一盆冷水。 当地时间6月16日,Curevac在公司官网公布了第一代新冠mRNA候选疫苗CVnCoV造国际关键 2b/3 期HERALD研究中的第二次中期分析结果,显示这款疫苗在预防症状性 COVID-19的有效性只有 47%。 该消息一出,Curevac的股价在盘后交易中下跌了 50% 以上,跌至 46 美元以下,公司市值已经不足90亿美查看更多 -
2021-06-16
2021-06-16 导读:百克生物科创属性:带状疱疹疫苗国内唯一III期临床 日前,在国务院联防联控机制召开的新闻发布会上,前脚刚有记者询问我国雾化吸入式新冠疫苗的最新研究情况及特点。疾控中心研究员邵一鸣做出回应,后脚百克生物申购日,就宣称其为“布局鼻喷式新冠疫苗”。殊不知,百克生物核心增长力根本不在此。 近日,不用打针的新冠疫苗火了,疾控中心研究员邵一鸣还对此进行了一波官方科普:雾化吸入或者鼻喷疫苗是我们国家早期布局的五条新冠疫苗研究的技术路线之一,目前各有关研制单位正在按计划开展鼻喷或者雾化的新型疫苗的研制,已经在做一二期临床查看更多 -
2021-06-16
2021-06-16 艾滋病是威胁全球公共卫生的重大挑战之一。目前艾滋病仍无法治愈,HIV感染者需终身接受抗逆转录病毒治疗。研究显示,长期接受某些抗逆转录病毒治疗的HIV感染者更容易出现如血脂异常、高血压等合并症,导致急性心肌梗死、中风、冠心病等心血管事件的风险升高 ,合并心血管疾病已经成为HIV感染者的主要死亡原因之一。 默沙东中国6月11日宣布,其日服单片复方制剂德思卓(DOR/3TC/TDF)、日服单片单药制剂沛卓(多拉韦林片)已经获得中国国家药品监督管理局批准正式在中国上市,用于治疗成人HIV-1型病毒感染。 中国医学科学院/北京协和医院感染科主任、中华医学会感染性疾病分会查看更多 -
2021-06-15
2021-06-15 2021年6月14日,Novavax公司宣布,其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点,总体保护效力为90.4%。此外,它对中度和重度COVID-19的防护效力为100%,在高风险人群中有效性为91%。而且,NVX-CoV2373对主要关注突变株(VoC)/待观察突变株(VoI)也表现出良好的保护效力。 NVX-CoV2373是一种采用Novavax的重组纳米颗粒技术生产的重组蛋白候选疫苗,除了包含新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)以外,它同时含有Novavax专有的基于皂苷的Matrix-M佐剂,能够通过刺激抗原呈递细查看更多 -
2021-06-15
2021-06-15 今日,Axon Neuroscience公司宣布,其用于治疗阿尔茨海默病(AD)的tau蛋白疫苗AADvac1的2期临床试验完整结果在《自然》子刊Nature Aging发表。试验结果表明,AADvac1具有优秀的安全性,并且激发强劲的抗体反应,对神经变性产生显著影响。 在通过疾病生物标志物确认的AD患者中,AADvac1表现出疗效信号,显著延缓患者临床指标和功能指标的下降速度。 病理性tau蛋白聚集构成的神经原纤维缠结(NFT)是AD患者大脑的标志性特征之一。以往研究显示,NFT与神经元死亡和大脑萎缩相关,NFT的数量和在大脑中的分布程度与AD的疾病进展和临查看更多 -
2021-06-15
2021-06-15 导读:良好疗效及安全性、有效应对病毒突变等特征已有初步验证 绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的治疗新冠病毒肺炎(COVID-19)的创新抗体产品LY-CovMab已在美国提交临床试验申请,即将开展II期临床研究。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)造成COVID-19大流行,对全球人民健康以及经济带来巨大威胁。自2020年2月以来,博安生物全力投入LY-CovMab的开发,以期为全球抗“疫”贡献专业力量。 良好疗效及安全性、有效应对病毒突变等特征已有初步验证查看更多 -
2021-06-15
2021-06-15 新冠全球大流行之际,疫苗正被寄予重启世界的厚望。然而,关于牛津-阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1相关血小板减少症和血管不良事件的报道,已经导致一些国家限制其使用,同时在一定程度上削减了部分公众接种疫苗的积极性。 北京时间6月9日晚间23时,国际顶级学术期刊《自然-医学》(Nature Medicine)在线发表了由英国团队完成的一项研究,题为“First-dose ChAdOx1 and BNT162b2 COVID-19 vaccines and thrombocytopenic, thromboembolic and hemorrhagic even查看更多
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