2021-08-06

    继辉瑞– BioNTech mRNA COVID-19疫苗BNT162b2（国际非专有名称tozinameran）在以色列获得紧急使用授权后，卫生部（MoH）发起了一项运动，为≥16岁的6500万以色列居民进行免疫接种。研究者们评估了两剂的BNT162b2疫苗接种对抗一系列新冠病毒结局的实际效果，并评估了广泛引入该疫苗后对全国范围内公共卫生的影响。相关研究发表在2021年5月5日的《The Lancet》上。 

　　研究者们使用了来自全国疫苗接种运动的前4个月的国家监测数据，以确定实验室确诊的新冠病毒感染和结局的事件病例，以及16岁及16岁以上的以色列居民的疫苗接种情况。采用针对年龄组（16-24、25-34、35-44、45-54、55-64、65-74、75-84和≥85岁）、性别和日历周校正的负二项回归模型，根据在完全疫苗接种的个体（是指自接受第2剂疫苗接种后已过去7天的个体）中的发病率与未接种疫苗的个体（是指未曾接受过任何一剂疫苗接种的个体）中发病率的对比分析，计算疫苗针对新冠病毒结局的有效性（无症状感染、症状性感染和COVID-19相关住院、重度或危重住院和死亡）。用全国便利样本的新冠病毒阳性标本PCR检测的刺突基因靶向失败比例估计B.1.1.7变异株的感染率。 

　　分析期限内（2021年1月24日至4月3日），在16岁及以上人群中发生了232

　　268例新冠病毒感染，7694起COVID-19住院，4481起重度或危重COVID-19住院和1113例COVID-19死亡。截至2021年4月3日，在16岁及以上的6

　　538 911人中，有4 714 932（72.1％）人接受了两剂BNT162b2的完全疫苗接种。第2次疫苗接种后7天或更长时间时，疫苗抗新冠病毒感染的有效性校正估计值为95.3%（95% CI 94.9-95.7；在未接种个体中发病率为91.5/100,000人-天，相比而言在完全疫苗接种个体中发病率为3.1/100,000人-天）；疫苗抗无症状新冠病毒感染的有效性校正估计值为91.5%（90.7–92.2；40.9

　　vs 1.8/100,000人-天）；疫苗抗症状性COVID-19的有效性校正估计值为97.0%（96.7-97.5；4.6

　　vs 0.3/100,000人-天）；疫苗抗COVID-19相关住院的有效性校正估计值为97.2%（96.8-97.5；4.6

　　vs 0.3/100,000人-天）；疫苗抗重度或危重COVID-19相关住院的有效性校正估计值为97.5%（97.1-97.8；2.7

　　vs 0.2/100,000人-天）以及疫苗抗COVID-19相关死亡的有效性校正估计值为96.7%（96.0-97.3；0.6

　　vs 0.1/100,000人-天）。在所有年龄组中，随着疫苗覆盖率的提高，新冠病毒结局的发生率下降。8006/8473份受试样本显示，根据刺突基因靶向失败比例估计，B.1.1.7变异株感染率为94.5%。 

　　在所有年龄组（≥16岁，包括≥85岁的高龄成人）中，两剂BNT162b2接种在预防症状性和无症状新冠病毒感染和COVID-19相关住院、重度疾病和死亡方面非常有效，这包括因B.1.1.7

　　新冠病毒变异株所致的那些结局。随着疫苗覆盖率日益增加，新冠肺炎发病率出现明显且持续下降。这些发现结果提示，COVID-19疫苗接种可有助于控制疫情。 

　　原文出处：Haas EJ, Angulo FJ,　McLaughlin JM, et al. Impact and effectiveness of mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 infections and COVID-19 cases, hospitalisations, and deaths following a nationwide vaccination campaign in Israel: an observational study using national surveillance data[J]. Lancet. 2021 May 15;397(10287):1819-1829.doi: 10.1016/S0140-6736(21)00947-8. Epub 2021 May 5. PMID: 33964222; PMCID:

PMC8099315. 

　链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33964222/