2021-08-12 新华社北京8月11日电 一个国际研究团队近日发布预印本论文说，研究人员在意大利一个麻疹等疾病监测项目于2019年9月采集的样本中检测出新冠病毒核糖核酸阳性，这意味着新冠病毒可能2019年夏末就已在意大利北部地区传播。 意大利米兰大学和加拿大纽芬兰纪念大学等机构研究人员参与了这项研究，预印本论文6日发表在美国社会科学研究网上，标明属于“《柳叶刀》合作预印本项目”。预印本论文是尚未经过同行评议，还没有在学术期刊正式发表，但出于及时分享信息等目的而公开的论文。 论文说，由于一些新冠患者报告皮肤出现麻疹症状，研究人员选取意大利北部伦巴第大区一个

2021-08-12 新华社曼谷8月11日电（任芊）泰国国家科技发展局日前宣布，该局研发的两种针对新冠病毒的鼻喷疫苗有望今年底进入I期临床试验。 泰国国家科技发展局10日在声明中说，由该局下属的国家基因工程和生物科技研究中心自主研发的两种鼻喷新冠疫苗目前已完成动物实验阶段测试，效果良好，将于近期向泰国卫生部食品与药品监管局申请开展临床试验。 该研究中心疫苗研发负责人阿南·凯瓦塔纳说，这两种鼻喷疫苗分别为腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗。动物实验显示，两种疫苗均成功使实验鼠产生了针对新冠病毒的免疫反应。他说，鼻喷疫苗通过特制的喷雾设备，可直接将疫苗成分输送到上呼吸道

2021-08-11 专注口服药物递送系统开发的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，将于8月初在以色列开展其口服新冠疫苗的临床试验。 此款口服新冠疫苗由Oramed与美国Premas Biotech公司合作开发，分别采用Oramed的口服给药技术和Premas的疫苗技术。 Oramed称，该疫苗针对三种 SARS CoV-2 病毒表面蛋白质，除了常用的S蛋白外，还包括两种不易发生突变的结构蛋白（包膜蛋白和膜蛋白），从而使疫苗对当前和未来变种病毒都具有潜在的预防效果。 此前，美国Vaxart公司的口服新冠疫苗已完成Ⅰ期临床试验，同时分别达到了免疫原性和安全性的

2021-08-11 过去一个多月里，由于多个地区出现新冠疫情的反弹，被称为Delta变种的新冠病毒变异株引起了很多人的担忧。然而除了Delta变种外，目前全世界范围内还有几种变异株在传播，它们同样不容忽视。近期一些新研究指出，其中被称为Beta变种的新冠病毒株，造成危重症、甚至致死的可能性高于不少其他变种。 2020年下半年，Beta变种最先发现于南非，当时被命名为B.1.351病毒株，也被称为501Y.V2。2021年1月，随着Beta变种在南非多个地区占据主流，南非的第二波疫情也到达高峰。随后，Beta变种蔓延到了其他国家。 起初Beta变种引起的担忧主要与免疫逃避有关。根据

2021-08-11 免疫T细胞，依靠表面的T细胞受体（TCR）识别并攻击体内的病毒和异常细胞，例如癌细胞。然而，渗透到肿瘤组织中的T细胞表现不尽相同，有些擅长攻击癌细胞，有些却反应迟钝，甚至毫无反应。 在近期发表于《自然》杂志的一篇研究论文中，Catherine Wu教授与其丹娜-法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）和Broad研究所的同事，阐述了T细胞的行为表现与其表面TCR特性的关系。这项研究的发现为开发免疫应答更强的抗癌疗法提供了洞见。 在这项研究中，科学家们分析了多名黑色素瘤患者的活检样本和外周血样本。采用单细胞RNA测序和TCR测序

2021-08-11 8月10日，国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据。结果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，参与者按照0、28、56天的程序接种加强剂疫苗。在不良反应方面，第3剂后总不良反应发生率与仅接种两剂疫苗无显著性差异，常见的局部不良反应为疼痛，其次为红斑、肿胀、瘙痒等，不良反应严重程度较轻，主要为1级反应为主，未见3级及以上反应。 免疫原性研究数据显示，在这项临床试验中，18-59岁人群第2剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为209.3，第3剂免

2021-08-11 随着疫情的发展，病毒突变的影响始终是防控关注因素之一。目前被世界卫生组织定为受关注变种（VOC）的病毒株，标志之一是存在大量突变，包括B.1.1.7（alpha）、 B.1.351（beta）、P.1（gamma）和最近广泛流行的B.1.617.2（delta）。 另一方面，自疫情早期以来，就有病例报告指出，免疫抑制患者有长期感染新冠病毒的风险，在这种持续性疾病过程中，可能会出现携带多种突变的新冠变种，这些高度突变的变种提示出现了快速、多阶段的进化跳跃。 那么，病毒在免疫功能低下患者体内的进化，是否在这些受关注变种的出现过程中起到重要影响？ 鉴于全球有大量

2021-08-11 导读：新冠DNA疫苗获准与灭活疫苗开展两项探索序贯免疫策略的临床试验。 中国苏州2021年8月9日 /美通社/ -- 艾棣维欣生物制药（简称“艾棣维欣”）宣布，其新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)（简称“新冠DNA疫苗”），已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验采用新冠DNA疫苗与新冠灭活疫苗进行相互交叉的异源初免-加强(Heterologous prime-boost)序贯免疫接种方案，探索受试者在各接种方案下的安全性、体液免疫反应和细胞免疫反应水平等临床指标。