2021-08-02 引发南京疫情的新冠毒株为德尔塔变异毒株，据7月29日南京新冠疫情防控第九场发布会的信息，截至7月28日24时南京市累计报告本土确诊病例171例（其中78例为轻型，86例为普通型，7例为重型）。新冠病毒德尔塔变异毒株2020年12月在印度流行，被世界卫生组织指定为关注变体（VOCs）之一。 据江苏省卫生健康委新冠肺炎防治专家组专家 、江苏省疾控中心急传所所长鲍倡俊介绍，德尔塔毒株传播能力显著增强，比以往其他毒株的传播能力提高了一倍，比在英国发现的阿尔法毒株传播能力提高超过40%。同时，伏期或者传代间隔缩短，短短10天内就传了五六代，病毒传播速度在加快。再者，病毒载量

2021-08-02 疫苗接种已成为了防治新冠疫情的重要手段。全球目前已有多种疫苗问世，经世界卫生组织认证疫苗保护率普遍超过50%。对于器官移植者而言，新冠疫苗的效果则较弱。随着科研进展，研究人员也提出了如注射加强疫苗等潜在应对措施。 近日，美国约翰斯·霍普金斯大学等研究团队在《Transplantation》期刊上发布一项研究：与普通人群相比，器官移植者在接种疫苗后对新冠病毒感染的抵御能力很低。研究者呼吁，目前器官移植者依旧需要继续实行戴口罩以及保持社交距离等预防措施。 一般情况下，疫苗通过引发特异性免疫记忆来抵抗病毒。特异性免疫由细胞免疫和体液免疫组成。由疫苗引发

2021-08-02 全球疫情仍处于大流行状态，多个国家陆续出现疫情高峰。31日，在国务院联防联控机制举行的发布会上，国家卫健委新闻发言人米锋透露：7月以来，全国日均新增境外输入确诊病例27例，外防输入压力持续增大；全国累计报告新增本土确诊病例328例，接近此前5个月的总和，已有14个省份报告新增本土确诊病例或无症状感染者。 近日发生的南京本土聚集性疫情，在全国已发现多起关联病例，与以往疫情相比，南京疫情有何特点？是否存在向其他地区扩散的风险？对于引发此次疫情的德尔塔变异毒株及其呈多地散发的特点，国家层面会出台哪些措施予以控制？针对诸多公众关切，国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华、医政医

2021-08-02 近日，全国多地疫情严重反弹，防控形势严峻。南京市疾控中心副主任丁洁27日介绍，引起这次疫情的病毒毒株是“德尔塔”毒株。 世界卫生组织（WHO，以下简称“世卫组织”）负责人当地时间30日表示，由新冠肺炎引起的确诊病例数和死亡人数在全球范围内继续攀升，这主要是由具有高度传染性的新冠病毒变异株德尔塔导致的。目前，该变种已在132个国家传播开来。 德尔塔为何这么“毒”？它存在何种突变？传染力到底有多强？ 德尔塔病毒载量超原始毒株1000倍 世卫组织首席流行病学家兼新冠肺炎技术负责人玛丽亚&

2021-07-29 在新型冠状病毒肆虐的当下，疫苗是保护人们免受病毒侵害的重要手段。然而，在全球新冠感染率居高不下以及变异毒株不断出现的背景下，疫苗的保护性能够持续多久一直是人们关注的重点。 近日，伦敦大学学院的研究人员在《柳叶刀》上发布了一篇题为Spike-antibody waning after second dose of BNT162b2 or ChAdOx1的研究信。其中指出，无论接种者的年龄、性别以及患慢性病与否，在完全接种疫苗6周后，体内的总抗体水平将开始下降，并在 10 周内下降 50% 以上。 为了了解疫苗的持续保护效力，研究人员在6 月 14 日至 15 日

2021-07-29 7月26日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗在著名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据，这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。 研究结果显示，雾化吸入接种疫苗安全性好，无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用1/5剂肌肉注射用的剂量，细胞免疫反应水平就可以与1剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。 总台央视记者苏洲独家探访军事医学研究院某研究所后发现，当科研人员将疫苗放置于雾化器中，大众不需要通过注射的方式进行接种，而是只需要通过雾化吸入，就

2021-07-29 科技日报北京7月28日电 （记者刘霞）据英国天空电视台近日报道，英国和美国科学家在最新一期《柳叶刀》杂志刊文指出，新冠患者康复后，很有可能出现认知缺陷，在智力测试中得分更低的可能性更大，其中住院并使用过呼吸机的新冠病毒感染者，智力水平的下降程度最大。 去年1月至12月间，来自英国帝国理工学院、国王学院、剑桥大学、南安普顿大学和美国芝加哥大学的研究人员对81337人——其中包括约13000名新冠病毒感染者进行了智力测试，这是英国智力大测试的一部分。在控制了年龄、性别、母语和教育水平等因素后，研究人员发现，与未感染病毒的人相比，感染过新冠病毒的

2021-07-28 2021年7月27日，瑞士AC Immune公司宣布，将斥资约5870万美元，收购Affiris公司靶向α-突触核蛋白（alpha-synuclein）的研发管线，包括一款已获得临床验证的帕金森病候选疫苗。同时，该公司宣布，完成由Athos Service领投的2500万美元融资。Athos Service此前是BioNTech的重要投资者。 Affiris公司开发了两种模拟α-突触核蛋白的多肽疫苗（PD01和PD04）。在小鼠模型中，这些疫苗能够降低神经元轴突和神经突触中的α-突触核蛋白寡聚体水平，而且减少多巴胺神经元的死亡。