2021-06-07 结肠癌是一种发生于人体结肠部位的消化道恶性肿瘤，多发于40-50岁。随着社会的发展，人们的生活习惯逐渐受多种外来文化的影响发生了巨大的变化，偏好重口味、高糖高脂饮食、饥饱失常、饮食不洁、熬夜，使结肠癌的发病日趋于年轻化。 近日， 顶级学术期刊《Nature》三连发表重磅文章拆穿了癌细胞的“把戏”，为结肠癌高危人群提供了新的预防策略。同时，《Nature》还在线发表题为Cancer stem cells in the gut have a bad influence on neighbouringcells的 News & Views

2021-06-07 本期文章：《科学》：Volume 372 Issue 6546 近日，澳大利亚莫纳什大学Nicole L. La Gruta等研究人员合作发现，肽-MHC上的典型T细胞受体对接对于T细胞信号传导至关重要。2021年6月4日，国际知名学术期刊《科学》发表了这一成果。 据研究人员介绍，T细胞受体（TCR）识别肽-主要组织相容性复合物（pMHC）的特征在于高度保守的对接极性。这种极性是否由识别或信号限制驱动仍不清楚。 使用来自初始小鼠CD8+T 细胞库（这能够识别H-2Db–NP366表位）的“逆转对接”TCR&b

2021-06-07 记者6日从中科院昆明动物研究所计算生物与医学生态学组获悉，该课题组近日在国际期刊《计算与结构生物技术杂志》上发表了人类病毒组异质性评估报告，对加深人类病毒组的了解以及异质性研究具有重要的科学和现实意义。 多样性特别是生物多样性，已为人们所熟知，而异质性概念则往往与多样性相混淆。鉴于度量的困难，昆明动物研究所马占山研究员率领的课题组近年来提出了基于泰勒幂法则模型度量异质性的方法，包括将这一法则从经典种群水平扩展到群落和生态景观尺度，并取得了一系列成功应用。2020年初，课题组通过对新冠肺炎感染时空分布格局异质性的分析，成功估计了世界范围内聚集感染临界水平；此外，与&

2021-06-07 光遗传方法宿主体内控制细菌致病能力示意图。 研究团队供图 你能想象，一个成年人身上的细菌总数，居然有100万亿吗？ 细菌数量之多、种类之繁，既是许多疾病的病原体，以接触、消化道、呼吸道、昆虫叮咬等传方式让人体感染疾病。同时，细菌也常被人们用于乳酪及酸奶和酒酿的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等，与我们的生活息息相关。 对于人类疾病预防而言，了解细菌如何感染人体，进一步对细菌感染行为进行调控至关重要。6月2日，中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称深圳先进院）合成生物学研究所金帆团队与黄术强团队关于细菌感染的研究成果以封面文章的形式发表于ACS Syn

2021-06-04 论文标题：Mitochondrial Mechanisms of Necroptosis in Liver Diseases（肝病中坏死病的线粒体机制） 期刊：IJMS 作者：Chen Xue, Xinyu Gu, Ganglei Li, Zhengyi Bao and Lanjuan Li 发表时间：23 December 2020 DOI：10.3390/ijms22010066 肝病，包括乙型肝炎、丙型肝炎、非酒精性和酒精性脂肪性肝炎以及相关的肝纤维化、肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌等肝脏疾病，是世界疾病和死亡的主要原因之一。尽管人们对各种肝脏

2021-06-04 今日，《自然》杂志加速发表一篇重要论文——由多名华人科学家主导的研究团队设计了一种全新的IgM抗体疗法，比传统IgG抗体疗法的中和效力高出240倍！对于在世界各地出现的多种变种新冠病毒，它也能带来强效的中和能力。 研究人员们在论文中指出，目前用于中和新冠病毒的抗体几乎全部都是IgG。此类抗体难以有效进入黏膜组织，因此在静脉输注后，肺部的浓度比血清浓度要低200到500倍。为了让这类抗体疗法生效，我们不得不使用很高的剂量。即便如此，它们的抗病毒疗效也依旧无法得到完全的施展。此外，不断出现的新型变种新冠病毒也正逐渐对这些IgG疗法产生耐受性，为

2021-06-04 在过去的一年里，开发中和抗体已成为人类对抗COVID-19的主要策略之一。目前，已经有多款新冠中和抗体正在临床开发阶段，不过它们基本都靶向新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）。近日，发表在国际著名期刊Nature Communications上的一篇研究显示，除了新冠病毒S蛋白，新冠病毒核衣壳蛋白（下简称“N蛋白”）也具有作为中和抗体靶点的潜力。 这篇研究来自中山大学附属第五医院、暨南大学及泰诺麦博生物的科学家。根据论文，研究人员筛选并分离了一款靶向新冠病毒N蛋白的抗体，这也是首个报道的靶向新冠病毒N蛋白的全人源抗体，有望为新冠抗体药物的研发提供一个

2021-06-04 本期文章：《细胞》：Online/在线发表 美国西南医学中心John W. Schoggins课题组发现，TRIM7抑制肠病毒复制并促进致病性更强的病毒变体出现。相关论文于2021年5月31日在线发表在《细胞》杂志上。 研究人员发现，E3泛素连接酶TRIM7是一种细胞内在抗病毒效应器，其通过靶向病毒2BC（一种膜重塑蛋白质）来进行泛素化和蛋白酶体依赖性降解。通过TRIM7施加的选择性压力导致在病毒2C ATP酶/螺旋酶中具有单点突变的TRIM7抗性柯萨奇病毒出现。在培养的细胞中，突变有助于病毒逃逸TRIM7，但损害了最佳的病毒复制效率，并且这种与过