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2023-05-15
导读：3款产品处于临床阶段。 近日，绿竹生物在港股上市，这是今年来第一家通过18A规则上市的Biotech公司。但如今，资本市场的风，并不在生物医药投资领域，医药更是沦为二级市场的“血包”。绿竹生物目前未有商业化产品，进展最快的一款重组带状疱疹疫苗。目前，全球范围内仅有4款带状疱疹疫苗获批上市，分别是默沙东的Zostavax、SK化工株式会社的SkyZoster、百克生物的感维、葛兰素史克的Shingrix。 3款产品处于临床阶段 绿竹生物2001年11月成立于北京，专注于人用疫苗和治疗性抗体药物，成立以来已成功研制3种多糖蛋白结合疫苗（Hib、AC-Hib和AC结合）、2种多糖疫苗（ACYW查看更多 -
2023-05-15
近日，世界卫生组织宣布新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”，但在我们身边，新冠病毒仍在不断变异，各地局部零星感染情况时有出现，疾病危害仍然存在。未来，新冠病毒流行态势有哪些特点？应采取何种免疫策略？ 8日，在福建省厦门市举行的疫苗高质量发展研讨会上，国内知名公共卫生领域专家及疫苗研制学者结合疫情变化新特点，介绍我国新冠病毒疫苗研发最新方向及相关进展。 变异株小波浪式频繁流行 当下，不少人认为新冠疫情已经结束，社会接种更新疫苗株的意愿较低，也有人认为，新冠病毒正逐渐流感化。 对此，厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心主任夏宁邵教授认为，相较于流感病毒有季节性传播规律，新冠病查看更多 -
2023-05-15
据外媒报道，新冠病毒变异株XBB.1.16正在多个国家传播。 XBB.1.16是新冠病毒奥密克戎重组毒株的一种，属于XBB家族，是两个不同BA.2子系的混合体。它于1月9日被首次报告，并于3月22日被世界卫生组织（以下简称世卫组织）指定为“需要监测的变异株（VUM）”。在民间，它被取名为“大角星”。 到目前为止，大多数“大角星”引起的病例都发生在印度，以轻症为主。它也已在其他32个国家被发现，包括新加坡、美国、英国和澳大利亚。 2022年7月，美国纽约一名医疗技术人员对一位女士进行新冠病毒核酸检测。图源：美国哥伦比亚广播公司 世卫组织于4月17日将XBB.1.16列为“值得关注的变异株（VOI查看更多 -
2023-05-15
以色列特拉维夫大学研究人员发现，一种构成细胞骨架的蛋白质可作为摧毁癌细胞的新靶点。相关论文已发表在美国《科学进展》杂志上。 特拉维夫大学日前发布公报说，细胞骨架相关蛋白5（CKAP5）是一种负责细胞稳定性的蛋白质，该校研究人员新开发的脂质纳米颗粒可通过靶向递送核糖核酸（RNA）药物来抑制CKAP5，进而摧毁整个癌细胞。这种方法可用于治疗卵巢癌，在动物实验中实现了80%的存活率。 研究人员苏什米塔·查特吉说，此前并未有抗癌研究关注CKAP5，主要因为没有办法抑制它。“我们首次证明可以通过（抑制）CKAP5杀死癌细胞，然后观察到在缺乏这种蛋白质的情况下导致癌细胞崩溃的生物学机制。” 研究人员说，癌查看更多 -
2023-05-15
当地时间5月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准60岁及以上年龄段人群接种葛兰素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。根据美国有线电视新闻网（CNN）发布的报道，这是经过60年的研究，世界第一个获批上市的呼吸道合胞病毒疫苗。查看更多 -
2023-05-15
当地时间5月5日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”（PHEIC），解除了2020年1月30日在同一地点拉响的世卫最高级别警报。 在发布会上，谭德塞回顾说，在过去三年多时间里，新冠疫情让世界发生了翻天覆地的变化。全球经历了由阿尔法、德尔塔、奥密克戎等新冠变异毒株引发的多轮疫情高峰。截止到2023年5月4日，世卫组织数据显示，全球累计报告确诊病例逾7.6亿，死亡病例超过690万。 此外，疫情之下各国的卫生系统受到严重的干扰，数以百万计的人们无法获得基本卫生服务，其中包括儿童未能接种能够拯救生命的疫苗。 “在今天这样一个时间点上，我们一方面需要查看更多 -
2023-05-15
该研究为当前的人类参考基因组（GRCh38）增加了1.19亿个碱基对（指在DNA双螺旋结构中的两个互补配对的碱基）和1115个基因重复，并由此得到了两个新发现。未来，该计划旨在观察和描绘350名个体的遗传多样性。 泛基因组管状图谱：人类泛基因组草图增加了1.19亿个碱基对（指在DNA双螺旋结构中的两个互补配对的碱基）和1115个基因重复。 当地时间5月10日，人类泛基因组参考联盟（Human Pangenome Reference Consortium）发表了首个人类泛基因组草图。相关的四篇论文均已发布，其中三篇发布在《自然》（Nature）杂志，一篇发布在《自然-生物技术》（Nature B查看更多 -
2023-05-15
科技日报北京5月11日电（记者张佳欣）据《自然》旗下期刊《通讯·生物学》最新论文，西班牙庞培法布拉大学的一项研究将Schlafen12（SLFN12）鉴定并定性为一种新的艾滋病病毒（HIV）限制因子。SLFN12可阻止病毒蛋白的产生，并帮助感染病毒的细胞逃避抗艾滋病病毒治疗和免疫反应。这些发现为改进HIV感染的治疗策略铺平了道路。 庞培法布拉大学ICREA研究教授安德烈亚斯·梅耶汉斯解释说，潜伏期是阻碍HIV感染者消除病毒的主要障碍。除非能摆脱潜伏感染的细胞，否则将无法治愈现有的感染。 新发表的论文确定并表征了SLFN12蛋白，SLFN12通过切割特定细胞tRNAs来限制病毒蛋白质的产生，tR查看更多 -
2023-04-25
按照《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》规定，为明确药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求》（见附件），经国家药品监督管理局同意，现予发布，自2023年7月1日起施行。 特此通告。 附件：药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求.doc 国家药监局核查中心2023年4月24日查看更多 -
2023-04-25
2023年3月23日，病毒学国家重点实验室蓝柯教授、吴叔文副教授和周海兵教授等合作在国际学术期刊Antiviral Research在线发表了题为“Identification of a novel acylthiourea-based potent broad-spectrum inhibitor for enterovirus 3D polymerasein vitroandin vivo”的研究论文。该论文报道了一种具有新型结构骨架的强效广谱肠道病毒抑制剂（AcTU），并且系统地揭示了其作用机制。该化合物可作为较为理想的先导化合物用于后续抗肠道病毒药物的研究。 手足口病（HFMD查看更多
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