戊型肝炎病毒(HEV)是一种全球流行的病原体，每年在全球范围内导致2000万例感染，300万例临床疾病，6万人死亡，严重危及孕妇和免疫功能低下者。HEV相关的研究被大大推迟，目前还没有开发出HEV特异性的治疗方法。 　　2022年12月23日，浙江大学徐平龙、梁廷波及华南农业大学黄耀伟共同通讯在Journal of Hepatology（IF=30）在线发表题为“Targeting proteostasis of the HEV replicase to combat infection in preclinical models”的研究论文，该研究表明靶向HEV复制酶的蛋白质内稳态可以对

75%的新发和再发传染病来自于野生动物，但因为自然疫源地的存在而无法彻底清除。如果能将野生动物宿主免疫，可以从源头阻断病毒的传播。但实现这一目标面临的挑战是疫苗的选择和递送手段。 　　中科院动物所郑爱华研究组重点关注登革和寨卡等蚊媒黄病毒的传播机制。前期深入研究了一类只感染蚊子的昆虫特异黄病毒的传播和跨种传播机制（PNAS，2022）。昆虫特异黄病毒跟登革寨卡等蚊媒黄病毒非常相似，却只能感染蚊子，不能感染任何脊椎动物，因此非常适合开发成疫苗载体。近日，该团队在Nature Communications上发表了题为：Suppression of flavivirus transmission f

连日来，一路“狂飙”的ChatGPT持续引发着“话题地震”。 作为由OpenAI训练的对话式大规模语言模型，ChatGPT 以对话的方式与人进行交互。重点在于，它的回答之智能、之流畅令人意外。据媒体报道，ChatGPT不仅能在短短几秒内响应人们的问题需求，它还通过了美国部分高校的法律、医学考试，顺利通过了谷歌18万美元岗位年薪的软件工程师入职测试。 不仅如此，ChatGPT还会承认错误，质疑不正确的前提并拒绝不恰当的请求。而当它不知道自己在说什么时，它会承认不知道。 ChatGPT 是否“过于”智能了？或者说，照此进化下去，人们会逐渐实现通用人工智能（AGI）吗？这也是计算机学界最近正热议的话

目前，大多数临床策略仍依赖于肿瘤亚型的组织病理学分层，而对这些分层亚型中单细胞表型的空间位置信息知之甚少。加拿大麦吉尔大学研究团队绘制了肺肿瘤免疫微环境的单细胞空间图谱。该研究成果于近日发表在《Nature》杂志上，题为：Single-cell spatial landscapes of the lung tumour immune microenvironment。 研究人员应用成像质谱仪扫描416名肺腺癌患者涉及5种组织学模式样本的肿瘤和免疫学情况。他们对具有明显临床相关性的免疫谱系和激活状态的160万个细胞进行空间分析。利用深度学习，研究人员利用1 mm2的肿瘤样本能够高度准确地预测患者

2023年2月11日至12日，院校召开2023年春季务虚-务实工作会议，全面分析院校发展面临的新形势、新任务、新挑战，针对推进国家医学科技创新体系核心基地建设的重要问题，进一步加强院校对各项工作的前瞻性思考与谋划，为2023年各项工作谋篇开局。院校长王辰、党委书记姚建红出席会议并作讲话。院校领导李青、张勤、王健伟、王峥以及姚龙山、王云峰同志出席会议。各所院、学院党政主要负责人，院校机关各部门负责人，院校中青年人才代表参加会议。 院校领导参加2023年院校春季务虚-务实工作会议 2023年院校春季务虚-务实工作会议场景 会议围绕“体系与核心基地建设、教育教学管理、专科医院向综合医院转型

为规范和指导溶瘤病毒产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 特此通告。 附件：溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行） 国家药监局药审中心

本期文章：《细胞—干细胞》：Online/在线发表 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心惠利健等研究发现，Kupffer细胞来源的IL-6通过激活损伤特异性增强子的祖基因而被重新用于肝细胞去分化。相关研究成果2023年2月13日在线发表于《细胞—干细胞》杂志上。 据介绍，分化细胞的干细胞非依赖性重编程最近被确定为修复受损组织的重要范式。门静脉周围损伤后，成熟肝细胞重新激活重编程/祖细胞相关基因（RRG），并在小鼠和人类中去分化为肝祖细胞样细胞（LPLC），这对再生有显著贡献。然而，尚不清楚哪些外部因素以及如何触发肝细胞重编程。 通过使用单细胞转录谱和谱系特异性缺失工具，研究人员发现门静脉周围特异

本期文章：《癌细胞》：Volume 41 Issue 2 美国德克萨斯大学安德森癌症中心John V. Heymach团队近期取得重要工作进展，他们研究发现CD70是EMT相关EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性上调的治疗靶点。相关研究成果2023年2月13日在线发表于《癌细胞》杂志上。 据介绍，对于表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，需要采取有效的治疗策略，这些患者通过上皮间质转化（EMT）介导对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）产生耐药性。 研究人员探明了可以通过基于抗体或过继细胞治疗方法靶向的细胞表面蛋白，并确定CD70在EMT相关耐药中高度上调。 此外，CD7