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2023-08-08
iNKT细胞是一种参与先天性免疫的特殊T细胞亚群，能够通过快速响应刺激和细胞因子分泌，参与机体的免疫应答过程，在肿瘤治疗和临床诊断等领域具有广泛的应用前景。而研究表明，转录后水平调控因子m6A甲基转移酶Mettl3在初始T细胞激活和B细胞发育等免疫过程中也发挥重要作用。 近期，来自清华大学、中国农业大学等研究团队合作在《Cell Reports》期刊发表题为“Mettl3-m6A-Creb1 forms an intrinsic regulatory axis in maintaining iNKT cell pool and functional differentiation”的研究论文。查看更多 -
2023-08-08
α-突触核蛋白（α-syn）的病理性聚集是帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）、路易体痴呆（DLB）等神经退行性疾病的关键致病蛋白和病理学标志，是PD等突触核蛋白病的精确诊断和早期诊断的重要靶点。利用选择性靶向α-syn的正电子发射断层扫描（PET）成像示踪剂一直是PD临床和研究领域最为迫切的需求之一，然而由于小分子示踪剂普遍存在对淀粉样蛋白纤维特异性较低的问题，目前临床中缺乏合适的PET示踪剂。 近期，上海交通大学等研究团队于《Cell》期刊发表了题为“Development of an α-synuclein positron emission tomography tracer for查看更多 -
2023-08-08
根据《自然·医学》杂志7日发表的一篇论文，美国麻省理工学院和达纳-法伯癌症研究所的研究人员开发了一种新方法，使识别一些神秘癌症的原发灶位置变得更容易。 在原发灶不明的癌症中，癌细胞已在体内扩散，但原发癌的起始位置尚不清楚。 图片来源：美国国立卫生研究院 研究人员利用近3万名22种已知癌症的患者数据来训练机器学习模型，它可分析大约400个基因序列，这些基因经常在癌症中发生突变。然后，研究人员使用这些信息来预测给定的肿瘤在体内的起源位置。 他们在约7000个肿瘤上测试了新模型OncoNPC，这些肿瘤以前从未见过，但其起源已知。该模型能以80%的准确率预测它们的起源。对于占总数约65%的具有高置信度查看更多 -
2023-08-08
生命起源的一种可能情况是相互作用的分子自发组织成细胞状的液滴，这些分子种类将形成第一个自我复制的代谢循环。根据这种范式，第一个生物分子需要通过缓慢且整体低效的过程聚集在一起。如此缓慢的分子簇形成，似与生命出现的速度不相匹配。但德国马克斯·普朗克动力学与自组织研究所团队现在提出了一种替代模型，可解释这种簇的形成以及形成生命所需的化学反应的快速发生。研究发表在最新一期《自然·通讯》杂志上。 新模型描述了代谢循环中催化剂的自组织。不同种类的催化剂（以不同颜色表示）形成簇并且可以相互追逐。图片来源：马克斯·普朗克动力学与自组织研究所 研究人员称，他们在一个简单的代谢循环中考虑了不同的分子，其中每个种类查看更多 -
2023-08-07
本期文章：《科学》：Volume 381 Issue 6657 瑞士日内瓦大学Mikael J. Pittet课题组发现，CXCL9:SPP1巨噬细胞极性确定控制人类癌症的细胞程序网络。这一研究成果于2023年8月4日发表在国际学术期刊《科学》上。 考虑到微环境的变化可能揭示了支配瘤内细胞程序和疾病预后的规则，研究人员重点调查了肿瘤间的变化，即对52例头颈部鳞状细胞癌进行了研究。研究人员发现，由CXCL9和SPP1（CS）表达而非传统的M1和M2标记物定义的巨噬细胞极性与预后有明显的关联。CS巨噬细胞极性还确定了一个高度协调的促癌或抗癌变量网络，该网络涉及每种肿瘤相关细胞类型，并且在空间上是有查看更多 -
2023-08-07
本期文章：《科学》：Volume 381 Issue 6657 美国博德研究所Nir Hacohen等研究人员合作发现，人类STING是一个质子通道。相关论文发表在2023年8月4日出版的《科学》杂志上。 研究人员表示，质子从细胞器中泄漏是非经典轻链3B（LC3B）脂化和炎性小体激活的共同信号，这些过程会在干扰素基因刺激因子（STING）激活时诱发。 根据结构分析，研究人员假设人类STING是一个质子通道。事实上，研究人员发现STING激活会诱导高尔基体中pH值的升高，而在脂质体中重组的STING能够实现跨膜质子转运。化合物53（C53）是一种STING激动剂，能结合推测的通道接口，它能阻断S查看更多 -
2023-08-07
本期文章：《科学》：Volume 381 Issue 6657 美国芝加哥大学Eugene B. Chang研究团队发现一种维持念珠菌肠道共生的潘氏细胞抗菌肽。相关论文发表在2023年8月4日出版的《科学》杂志上。 研究人员发现，YY肽（PYY1-36），而非内分泌PYY3-36，可作为肠道上皮潘氏细胞（PC）表达的抗菌肽（AMP）发挥作用。PC-PYY包装成分泌颗粒，分泌到表面粘液中并被表面粘液保留，从而优化了PC-PYY的活性。虽然PC-PYY具有一定的抗菌活性，但它对毒性白色念珠菌菌丝具有选择性抗真菌活性，而对酵母菌则没有。PC-PYY是一种阳离子分子，可与真菌菌丝的阴离子表面相互作用，查看更多 -
2023-08-07
本期文章：《科学》：Volume 381 Issue 6657 北京大学姜长涛等研究人员合作发现，微生物-宿主-同工酶分析揭示微生物DPP4是潜在的抗糖尿病靶点。2023年8月4日出版的《科学》杂志发表了这一最新研究成果。 研究人员开发了一个酶活性筛选平台，用于研究肠道微生物群衍生酶如何影响宿主的生理机能。研究人员发现，微生物群中的特定细菌类群表达二肽基肽酶4（DPP4）。微生物DPP4能够降低胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的活性，并破坏肠漏小鼠的葡萄糖代谢。此外，目前针对人类DPP4的药物（包括西他列汀）对微生物DPP4几乎没有影响。通过高通量筛选，研究人员发现了一种可改善糖尿病小鼠葡萄糖查看更多 -
2023-08-07
8月3日，中国科学院生物物理研究所王磊、王志珍课题组和中国科学院动物研究所刘光慧课题组合作，在国际学术期刊《欧洲分子生物学组织报告》（EMBO Reports）发表封面文章，揭示蛋白质氧化折叠在干细胞衰老中的作用。 长期以来，人们普遍认为线粒体是细胞活性氧的主要来源。然而，内质网中蛋白质二硫键形成过程也会产生副产物H2O2。据估算，其大约占蛋白质合成过程中产生总活性氧的25%。由此可见，内质网来源的活性氧也不容忽视。 研究人员发现，作为参与蛋白质氧化折叠的关键分子蛋白质二硫键异构酶PDI，在多种人体细胞衰老模型和老年小鼠组织中均表达上调，敲除PDI能够降低蛋白质氧化折叠速率，延缓干细胞的衰老。查看更多 -
2023-08-07
·美国国家生物医学研究协会（NABR）希望将食蟹猴撤出《IUCN濒危物种红色名录》，理由是没有实际证据证明食蟹猴正在减少，而该物种在开发新药、设备和疫苗方面发挥着关键作用，列为濒危物种会损害科学研究。 当地时间8月1日，《科学》（Science）杂志发布文章《Is the world’s most popular lab monkey vanishing——or flourishing?》称，美国国家生物医学研究协会（NABR）希望将食蟹猴（又称长尾猕猴）撤出《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN Red List of Threatened Species）。然而，这一要求引发世界自查看更多
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